Comprar 1 ketoconazol

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ketoconazol Ketoconazol interactúa con los receptores de andrógenos en una forma competitiva en humano intacto fibroblastos de prepucio. Ketoconazol compite por dexametasona [3 H] unión a receptores de glucocorticoides de fibroblastos con IC50 de 0,3 mM. [2] El ketoconazol reduce la proliferación celular y [3 H] timidina con IC50 de 2,5 mM en el clon de células de colon HT29-S-B6 independiente suero. Ketoconazol inhibe la incorporación de timidina [3 H] con IC50 de 2 M y 13 M en la línea celular EVSA-T y la línea celular MDA-MB-231, respectivamente. Ketoconazol induce una disminución del número de células en fase S y un correspondiente aumento del porcentaje de células en Go-G1 en las células HT29-S-B6. [3] El ketoconazol es susceptible a varias especies de Malassezia con concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de 0,03 g / ml. [4] El ketoconazol (25 mg / kg, i. p.) disminuye significativamente la corticosterona en plasma y reduce la dosis baja de la autoadministración de cocaína sin afectar alimentos reforzados responder en ratas. [5] El ketoconazol aumenta el AUC de digoxina administrada por vía oral de 63 mg x h / L a 411 mg x h / L en ratas. Ketoconazol aumenta el AUC de digoxina administrada por vía intravenosa de 93 mg xh / L a 486 mg xh / l en ratas. El ketoconazol aumenta la biodisponibilidad de digoxina desde 0,68 hasta 0,84 en las ratas, mientras que el tiempo medio de absorción se reduce de 1,1 horas a 0,3 horas. [6] [1] Whole Cell Ensayo de unión de [3H] R1881 Los fibroblastos se cultivan hasta la confluencia en cinco o seis 150 cm 2 frascos de cultivo de tejidos para el ensayo de rutina. Esto por lo general requiere de 4-6 semanas desde el momento de la siembra inicial de la línea celular. Todos los estudios se llevan a cabo entre los pasos 3-20. Dos días antes del ensayo, el medio se cambió a uno que carece de suero de ternera fetal. Esto se repite de nuevo 24 horas antes del ensayo. Los ensayos de competencia se realizan con 0,5-1,0 nM [3H] R1881 y cantidades crecientes de los compuestos no radioactivos. La unión a los sitios de baja afinidad se determinó en presencia de 5 × 10 -7 M R1881 y se resta de célula completa unión de R [3 H] 1881 obtenido en ausencia de cualquier inhibidor para evaluar la unión a 5 sitio de alta afinidad Ensayo celular: [3] Los clientes que compraron este artículo también compraron El fluconazol es un fúngica lanosterol 14 inhibidor de la alfa-desmetilasa, que de este modo evita la formación de ergosterol, que se utiliza en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas. El itraconazol es relativamente un potente inhibidor de CYP3A4. utilizado como un agente antifúngico de triazol. Tioconazole es un medicamento antifúngico con una IC50 promedio de 1,7 mM. Econazol nitrato es un bloqueador canal de Ca2 +, utilizado como un medicamento antifúngico que combate las infecciones causadas por hongos. Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1 / 2 con CI50 de 5 nM / 1 nM en los ensayos libres de células, 300 veces menos eficaz contra tankirasa-1. Fase 3. Características: Un potente inhibidor de la PARP (actualmente en ensayos clínicos de última fase). Fluorouracilo (5-Fluoracilo, 5-FU) es un inhibidor de la síntesis de ADN / ARN, que interrumpe sintética de nucleótidos mediante la inhibición de la timidilato sintasa (TS) en las células tumorales. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio P450 relacionados (por ejemplo CYP17) Productos U73122 es un inhibidor potente de la fosfolipasa C (PLC), que reduce agonista inducida por Ca 2+ aumentos en las plaquetas y los PMN. Liproxstatin-1 es un inhibidor potente ferroptosis. Epacadostat (INCB024360) es un inhibidor potente y selectivo indoleamine 2,3-dioxigenasa (IDO1) con CI50 de 10 nM. Fase 2. Abiraterona acetato es una forma de sal de acetato de abiraterona, que es un inhibidor de CYP17 citocromo esteroideo con IC50 de 72 nM en un ensayo libre de células. Características: La abiraterona es un fármaco utilizado en el cáncer de próstata resistente a la castración. Abiraterona es un inhibidor de CYP17 potente con IC50 de 2 nM en un ensayo libre de células. Características: Aprobado para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración docetaxel tratados. El voriconazol es un nuevo derivado similar a fluconazol e itraconazol que actúa mediante la inhibición de citocromo fúngico 14-alfa-esterol síntesis de P-450-dependiente, desmetilasa mediada del ergosterol triazol. Apigenina es un inhibidor potente para P450 CYP2C9 con K i de 2 mM. Características: Mucho más potente que el kaempferol y miricetina en la inhibición CT-L. La pioglitazona HCl es un agonista selectivo de peroxisomas proliferador activado del receptor gamma (PPAR), que se utiliza para tratar la diabetes. El itraconazol es relativamente un potente inhibidor de CYP3A4. utilizado como un agente antifúngico de triazol. Avasimibe inhibe ACAT con IC50 de 3,3 M, también inhibe P450 humano las isoenzimas CYP2C9, CYP1A2 y CYP2C19 con IC50 de 2,9 M, 13,9 mM y 26,5 mM, respectivamente.